« On a modifié leur ADN pour les sauver » : huit bébés naissent sans maladies héréditaires grâce à une FIV à trois ADN au Royaume-Uni

La médecine moderne continue de repousser les frontières de ce qui est possible, et les récentes avancées en matière de fécondation in vitro (FIV) illustrent cette dynamique. Au Royaume-Uni, une équipe de chercheurs a mis au point une technique innovante permettant de donner naissance à huit bébés exempts de maladies héréditaires incurables grâce à une FIV améliorée par l’ADN. Cette technique vise à prévenir la transmission de maladies mitochondriales sévères et incurables de la mère à l’enfant. Ces huit bébés, nés de sept mères, représentent un espoir immense pour les familles à risque, leur offrant la possibilité d’un avenir sans les souffrances liées à ces maladies.

Une technique de don mitochondrial révolutionnaire

Les mitochondries, souvent décrites comme les centrales énergétiques des cellules, contiennent leur propre ADN, distinct de l’ADN nucléaire. Cet ADN mitochondrial est essentiel à la production d’énergie. Cependant, lorsque des mutations s’y produisent, elles peuvent entraîner des maladies débilitantes affectant le cœur, les muscles et le cerveau, conduisant souvent à une espérance de vie réduite. La nouvelle technologie de don mitochondrial par FIV, connue sous le nom de transfert pronucléaire ou traitement de don mitochondrial (MDT), utilise de l’ADN de trois sources : l’ovule de la mère, le sperme du père et l’ADN mitochondrial sain d’un donneur. Cela permet de concevoir des enfants qui héritent principalement de l’ADN de leurs parents biologiques, mais bénéficient également d’une petite quantité d’ADN mitochondrial sain, réduisant ainsi considérablement le risque de transmission de maladies.

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Réduction significative des mutations de l’ADN mitochondrial

Les résultats de l’étude sont impressionnants, montrant une réduction de 95 à 100 % des mutations de l’ADN mitochondrial pour six des bébés. Les deux autres ont également vu une réduction significative, de 77 à 88 %, ce qui est bien en dessous du seuil de développement de la maladie. Tous les enfants sont nés en bonne santé, avec seulement quelques problèmes mineurs et traitables observés. Le chemin vers cette réussite a été long et rigoureux. Après que le Royaume-Uni a modifié sa législation en 2015 pour autoriser cette procédure, une équipe dédiée du Newcastle Fertility Centre de l’Université de Newcastle a été la première à recevoir une licence en 2017. Cependant, malgré son succès médical, cette procédure reste controversée et n’est pas approuvée dans de nombreux pays, notamment aux États-Unis et en France.

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Défis éthiques et controverses autour de la procédure

Bien que cette avancée représente un espoir immense pour les familles touchées par des maladies mitochondriales, elle soulève également des questions éthiques. Les opposants à la procédure expriment des préoccupations concernant la destruction d’embryons humains et la possibilité de créer des « bébés sur mesure ». Ces objections soulignent les défis éthiques complexes que les nouvelles technologies médicales posent à notre société. Les détails de cette procédure ont été publiés dans le New England Journal of Medicine, suscitant des débats passionnés sur l’avenir de la bioéthique.

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Un espoir renouvelé pour les familles à risque

Pour les familles concernées, cette percée offre un espoir tangible. Une mère, dont le bébé est né grâce à cette technique, a exprimé sa gratitude en déclarant que ce traitement leur avait donné une chance de donner à leur enfant un départ sain dans la vie. Ces témoignages anonymes des familles impliquées reflètent l’impact profond que cette avancée peut avoir sur la vie des personnes touchées par ces maladies. Cependant, la question demeure : jusqu’où devons-nous aller dans l’utilisation de la génétique pour prévenir les maladies, et quels seront les impacts à long terme sur notre société ?

Alors que la science continue de progresser à un rythme effréné, les implications de ces avancées technologiques sur notre société sont vastes et complexes. La FIV améliorée par l’ADN offre une nouvelle perspective aux familles à risque, mais elle soulève également des questions éthiques et sociétales qui nécessitent une réflexion approfondie. À l’avenir, comment équilibrerons-nous les promesses de la technologie avec les préoccupations éthiques pour construire un avenir où la science sert le bien commun ?

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